जीव विज्ञान / आनुवंशिकी
पुनेट स्क्वेयर कैलकुलेटर (मोनोहाइब्रिड और डाइहाइब्रिड संकरण)
एक, दो या तीन जीन के लिए माता-पिता के जीनोटाइप का संकरण करें और पुनेट स्क्वेयर, हर संतान के जीनोटाइप की संभावना और पूर्ण प्रभुत्व वाला फीनोटाइप अनुपात देखें।
पुनेट स्क्वेयर कैलकुलेटर (मोनोहाइब्रिड और डाइहाइब्रिड संकरण): हर माता-पिता के युग्मक हर जीन से एक एलील लेते हैं और सभी संभव संयोजन बनाते हैं: AaBb से AB, Ab, aB और ab बनते हैं। स्क्वेयर में एक माता-पिता के हर युग्मक को दूसरे माता-पिता के हर युग्मक के साथ जोड़ा जाता है और संतान की गिनती की जाती है। बड़े अक्षरों को प्रभावी मानने पर, Aa × Aa से AA : Aa : aa का अनुपात 1 : 2 : 1 और फीनोटाइप अनुपात 3 : 1 मिलता है; AaBb × AaBb में 16 खाने और 9 : 3 : 3 : 1 का अनुपात मिलता है। यह आपके ब्राउज़र में 100% स्थानीय रूप से चलता है और सर्वर पर कोई फ़ाइल अपलोड नहीं होती।
- श्रेणी
- स्कूल और पढ़ाई के टूल्स
- रन
- आपके ब्राउज़र में
- लागत
- मुफ़्त · साइन अप की ज़रूरत नहीं
- उपलब्धता
- इस्तेमाल के लिए तैयार
पूरी तरह आपके ब्राउज़र में चलता है
| AB | Ab | aB | ab | |
|---|---|---|---|---|
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
| जीनोटाइप | संभावना |
|---|---|
| AaBb | 4/16 (25%) |
| AABb | 2/16 (12.5%) |
| AaBB | 2/16 (12.5%) |
| Aabb | 2/16 (12.5%) |
| aaBb | 2/16 (12.5%) |
| AABB | 1/16 (6.25%) |
| AAbb | 1/16 (6.25%) |
| aaBB | 1/16 (6.25%) |
| aabb | 1/16 (6.25%) |
| फ़ीनोटाइप (प्रभावी लक्षण को A_ के रूप में लिखा जाता है) | संभावना |
|---|---|
| A_ B_ | 9/16 (56.25%) |
| A_ bb | 3/16 (18.75%) |
| aa B_ | 3/16 (18.75%) |
| aa bb | 1/16 (6.25%) |
हर माता-पिता प्रत्येक जीन का एक एलील अलग-अलग जीन के लिए स्वतंत्र रूप से और यादृच्छिक रूप से चुनकर आगे बढ़ाता है। वर्ग माता-पिता के गैमीट के हर संयोजन को दिखाता है; पूर्ण प्रभुत्व में बड़ा अक्षर छोटे अक्षर को छिपा देता है, इसलिए Aa, AA जैसा दिखता है। दो हेटेरोज़ाइगस माता-पिता एक जीन के लिए क्लासिक 3 : 1 और दो जीन के लिए 9 : 3 : 3 : 1 अनुपात देते हैं। जुड़े हुए जीन, अपूर्ण प्रभुत्व और लिंग-सहलग्न लक्षणों के अनुपात अलग होते हैं।
उदाहरण सहित गणना
दोनों भूरी आँखों वाले माता-पिता, जिनमें blue का gene है (Bb × Bb): इस सरल one-gene model में हर बच्चे की blue eyes होने की संभावना 1 in 4 (bb) है। एक लंबी heterozygous मटर (Tt) को छोटी मटर (tt) से cross करने पर: आधी संतति लंबी और आधी छोटी होगी।
Combinations गिनना, nPr & nCr में इस्तेमाल होने वाली mathematics जैसी ही है।
Simple dominance से आगे
Incomplete dominance traits को मिलाती है, इसलिए red × white snapdragons से pink flowers मिलते हैं; codominance में दोनों traits दिखाई देते हैं, जैसे AB blood group में। Chromosome पर पास-पास स्थित genes, square के अनुमान से अधिक बार साथ inherit होते हैं।
किसी gene के पीछे मौजूद DNA sequence देखने के लिए DNA टूल्स इस्तेमाल करें।
इस्तेमाल करने का तरीका
- हर माता-पिता का जीनोटाइप लिखें—हर जीन के लिए अक्षरों की एक जोड़ी, जैसे Aa या AaBb।
- सभी युग्मक संयोजनों का पुनेट स्क्वेयर देखें।
- जीनोटाइप की संभावनाएँ और फीनोटाइप अनुपात देखें।
गोपनीयता और सीमाएँ
सब कुछ आपके ब्राउज़र में कैलकुलेट होता है।
संबंधित टूल्स
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
A_ का क्या मतलब है?
ऐसा कोई भी जीनोटाइप जिसमें कम-से-कम एक प्रभावी A हो, यानी AA या Aa; पूर्ण प्रभुत्व में दोनों एक ही लक्षण दिखाते हैं।
टेस्ट क्रॉस क्या होता है?
समयुग्मजी अप्रभावी (aa) के साथ संकरण करना टेस्ट क्रॉस कहलाता है। Aa माता-पिता से तब आधी Aa और आधी aa संतान मिलती है, जिससे उसका जीनोटाइप पता चलता है।
वास्तविक परिवार इन अनुपातों से मेल क्यों नहीं खाते?
ये अनुपात हर बच्चे के लिए संभावनाएँ हैं, जैसे सिक्का उछालने के परिणाम; छोटे परिवारों में परिणाम अक्सर इनसे अलग होते हैं। साथ ही, कई लक्षण कई जीन और पर्यावरण पर निर्भर करते हैं।
मुफ़्त टूल · आपके ब्राउज़र में बार चलता है · अकाउंट की ज़रूरत नहीं